O ZI FIERBINTE ÎNTR-O DRAMATICĂ IARNĂ GEROASĂ:
ANA MARIA VA PUTEA SĂ MEARGĂ FOARTE CURÂND LA OPERAŢIE LA VIENA.
Mii de multumiri pentru Carmistin Fundatia şi Mezeluri Ana Si Cornel şi mai ales, personal d-lui Iustin Paraschiv şi d-rei Carmina Paraschiv pentru generozitatea extraordinară de care au dat dovadă. Fără dumnealor, această operaţie salvatoare nu era posibilă.
Mama Anei Maria multumeşte şi celorlalţi mizileni care au ajutat-o, elevilor şi profesorilor din toate şcolile din oraş şi tuturor instituţiilor sau persoanelor particulare.
“Pentru un parinte, sprijinirea neconditionata a copiilor sai este insasi ratiunea de a fi.
Exista insa unele momente in viata in care dragostea si sprijinul nostru pentru copii nu sunt indeajuns, cand devenim neputinciosi in fata greutatilor vietii.
Stim ca boala unui copil este dramatica in sine, ravasitoare emotional pentru noi, adultii din viata lor, depaseste cu mult limitele noastre de suportabilitate si intelegere. Ca adult si ca parinte, confruntarea cu boala si cu suferinta copilului este cea mai grea incercare pe care ai putea-o trai pe Pamant , dintre toate incercarile dramatice stiute sau traite de tine vreodata.
Se spune ca cea mai frumoasa perioada din viata fiecarui om este copilaria, cand totul pare lipsit de griji. Sunt insa si copii pentru care acest lucru este departe de adevar.
Raducanu Ana Maria, fetita noastra, are doar 7 anisori si are toate drepturile din lume, la fericire, la libertate, la sanatate, intr-un cuvant la viata, dar in realitate chiar si dreptul de a avea o copilarie normala i-a fost luat.
Pentru fetita foarte vesela si plina de energie, care iubea dansul, iubea mersul cu bicicleta, cu rolele, care isi dorea tot timpul sa se joace cu copii si sa zburde impreuna cu ei, fiecare zi inseamna multa durere si neputinta.
Boala de care sufera i-a umbrit bucuria de a fi normala, precum ceilalti copii de varsta ei.
Medicii au diagnosticat-o cu maladie Legg Calve Perthes, adica osteocondrita cap femural sold stang.
Sansa ei este un spital din Viena, dar costurile sunt foarte ridicate(48.980 EURO) si nu se accepta nici Formularul E 112.
Isi doreste din tot sufletelul ei sa se opereze, chiar daca la inceput i-a fost foarte greu sa accepte, deoarece ii era frica, acum asteapta cu nerabdare sa fie operata , stiind ca doar asa poate sa mearga din nou.
Venim cu rugamintea de a uita o clipa zbuciumul zilnic si de a incerca sa va ganditi ca viata ne incearca pe toti, dar Dumnezeu incearca mai ales pe cei pe care ii iubeste.
Haideti sa aratam ca, desi multi nu o cunoasti pe fetita cu ochii albastrii si parul blond, care intodeauna a fost asemanata cu un INGER, o iubiti si voi si vreti sa o ajutati.
Cu smerenie si plecaciune, va rugam din suflet, sa ne ajutati fetita, pentru a putea fi operata peste hotarele tarii !
Dumnezeu sa va binecuvanteze!










Buna ziua, sunt mama unui baiat care, in urma cu 11 ani, la varsta de 5 ani a facut boala Perthes.
In timp ce citeam descrierea situatiei fetitei dumneavoastra, am retrait cei 2 ani in care fiul meu a fost bolnav.
Tratamentul pe care l-am agreeat a fost imobilizarea, si intradevar ,timp de 2 ani copilul meu nu a mers deloc, a purtat acele aparate gipsate, am facut sute de ore de masaj, etc.
Dupa 2 ani, cartilajul capului femural s-a refacut complet, in forma corecta, fara probleme.
Acum dupa atatia ani, ma bucur ca am avut rabdare, si nu am apelat la o proteza de sold. Pe termen scurt pare a fi cea mai buna solutie, dar pe termen lung, cred ca recuperarea cartilajului natural este cea mai indicata.
La vremea respectiva, in spitalul de copii din Brasov, erau 4 copii cu aceeasi boala, nu stiu cum a evoluat situatia lor, dar tuturor li sa recomandat aceasta forma de tratament.
Va doresc sa treceti cu bine peste aceasta situatie, si sper ca exemplul nostru sa va dea o raza de speranta.
Va doresc multa sanatate.
Claudia – Brasov
Buna ziua. as avea si eu o intrebare: in ce stadiu Herring este fetita acum? Ce fel de operatie se va face in austria? cu multumiri, catalin zaharia
Buna ziua,
Postez aici un anunt in atentia dnei CLAUDIA din BRASOV, daca e amabila sa imi raspunda. Copilul meu are LCP din noiembrie si sunt intro totul de acord cu dvs in privinta ap.gipsat. Va rog daca aveti posibilitatea sa ma sfatuiti in legatura cu ce mai urmeaza dup a per. De imobilizare fiindca aici la Constanta nu exista ortopedie pediatrica si la budimex ne dau atitea sfaturi incit in 5 min terminam consultatia lunara. Daca sunteti atit de buna sa ma ajutati va rog sa imi trimiteti un nr de tel pe adresa mea de mail sebistaff@yahoo.com. Va multumesc